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    Biozellen 3D類器官培養基質膠在小鼠皮下成瘤實驗的應用

    發布時間: 2022-02-21  點擊次數: 1243次
    小鼠皮下成瘤實驗準備程序

     

    A、細胞房內材料準備、試劑制備及步驟

    (1) 材料準備:
    1. 冰盒、2. 37 ℃ 水浴槽、3. C 緩沖溶液(10X)、4. 無血清細胞培養液 (例如: 無血清 DMEM,DMEM-F12等,不可用 PBS )、5. A 膠 (2X)、6. 細胞培養液、7. 23-26G 針頭、8. 1 mL 針筒、9. 細胞。
    (2) 試劑制備:
    1、C 緩沖溶液 (0.5 X) 制備 : 使用 37 ℃ 水浴回溫的無血清細胞培養液 (例如: 無血清 DMEM 或DMEM-F12 等,不可用 PBS ) 稀釋 C 緩沖溶液 (10 X) 至 C 緩沖溶液 (0.5 X), 即體積稀釋 20 倍。使用前放置 37 度水浴槽。(例如:1 mL C 緩沖溶液 (10 X) + 19 ml 無血清 DMEM; 若未使用完畢,可先保存于4 ℃ 冰箱, 保存一周)
    2、A膠 (1X) 制備 : 將 A膠 (2X) (貨號:B-P-00003-A) 置于37 ℃ 水浴槽回溫10分鐘,確認*溶解。再將 37 ℃ 水浴回溫的無血清細胞培養液取 0.5 mL,加至 37 ℃ 已溶解的 0.5 mLA膠 (2X),配置成 1mL 的 A膠 (1X)。使用前置于37度,可降低黏度。 (單次使用,勿重復冷凍解凍 A膠 (1X) )
    (3)步驟:
    1、取細胞溶液離心后收集細胞沉淀,與C緩沖溶液 (0.5 X) 均勻混合使細胞濃度為3*106 cells/mL。
    2、A膠 (1X) 與步驟 1 含 C緩沖溶液 (0.5 X) 的細胞系懸浮液,按照 2:1 比例均勻混合配置,細胞懸浮液最終濃度為 106 cells/mL。使用前置于37℃,可降低黏度。 (C緩沖溶液用于A膠凝膠反應,例如0.5ml C緩沖溶液(0.5 X)含細胞 加入 1ml A膠 (1X) 混合成1.5ml 的注射液)
    3、選用 23-26 G 的針頭 (建議選用 24 G) 及 1 mL 針筒,抽取 步驟2 A膠與 C緩沖溶液的細胞混合液至所需注射體積 (例如:0.2-0.6 mL) 。室溫37℃至20℃操作抽取。 (若抽取時發生塞針狀態,可先把針頭拔掉,以針筒進行抽取,建議一次抽取配置好所需針筒數量,避免步驟2 溶液過度凝膠,發生塞針)
    4、將抽取好步驟 3 的針筒,帶入動物房, 若短時間無法施打建議置于冰上。

     

    B、動物房內材料準備及步驟

    (1)材料準備:
    1. 含 A膠與 C緩沖溶液的細胞混合液的針筒、2. 皮膚消毒劑 (例如 : 酒精)、
    3. 手套、4. 實驗小鼠、5. 麻醉小鼠的試劑
    (2)步驟:
    1、室溫下可直接注射。若是置于冰盒上的針筒,回到室溫后,待液化再進行注射。 含 A膠與 C緩沖溶液的細胞混合液的針筒,以皮下注射方式,注射實驗所需的體積至實驗鼠 (建議皮下注射量為 0.2 mL,實際狀況依需求而定)。(針筒放冰上注射阻力會上升, 放室溫會液化注射阻力小。注射時若因凝膠緣故而阻力變大,需緩慢注射避免針頭噴落)
    注1 : 注射體積可依不同實驗目的做調整,若為皮下血管生成研究注射體積需至少0.5 mL以上。
    注2 : 此步驟依實驗需求可執行或不執行,若需呈現明顯的皮下注射隆起效果,可調整2.試劑制備將C緩沖溶液 (10 X) 稀釋15倍,變成C緩沖溶液 (0.66 X),再執行后續成膠實驗;提高C濃度,可提高膠體硬度。
    2、培養一至三周后觀察量測接種的腫瘤尺寸。
    注 3 : 若為血管生成研究,應注射含 VEGF 及 heparin 的 A 膠,以促進血管生成。約三天后,可摘取含有新血管生成的腫瘤組織。

     

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