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    單層細胞在細胞瓶中的接種

    發布時間: 2023-01-06  點擊次數: 797次

    原理

    單層生長的細胞增殖,融合成片,并長滿細胞瓶表面。有些細胞靠頻繁地換液可維持細胞在平臺期數天至數周;而許多其他細胞系需要胰蛋白酶處理、傳代培養后才能存活下來,用胰蛋酶處理可將細胞從生長物表面分離下來以促進傳代培養。后種細胞系不易呈現出接觸抑制并繼續增殖,達到極限后細胞則從細胞瓶表面脫落, 很難再彌散接種。

    材料與儀器

    步驟

    1) 下列步驟描述胰蛋白酶處理細胞的過程(見下文“胰蛋白酶處理分離細胞")

    2) 重懸細胞于培養液中。

    在此時進行細胞計數嚴好。若記錄傳代次數以識別細胞的生長經歷,可按方便傳代計劃的比例稀釋細胞

    3) 分裝細胞懸液于含有合適 PH 的培養液的細胞培養瓶或培養皿中。

    傳代細胞在貼壁和再次進行代謝前的大約幾小時中不能自行調節 PH。傳代期是特別重要的時期.

    培養液的 pH 和細胞培養瓶或培養皿氣相中的 CO2 含量應在接種細胞前平衡好。在細胞加人前將培養液加入培養瓶中,并將蓋子松松地蓋上,置培養箱中放罝 10~15 分鐘即可。

    4) 在接受細胞的細胞培養瓶或培養皿中混勻細胞,將細胞懸液均勻鋪在容器表面、細胞貼壁通常笫 8~10 小時,人二倍體成纖維細胞經常按以 1:4 比例,一周傳代一次。細胞倍增時間的估算可采用以下方法:即滿版細胞 1:2 比例傳代后再次鋪滿培養瓶的時間,或以 1:4 比例傳代兩次細胞倍增時間后細胞再次鋪滿。


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